МАХАЧКАЛА, 20 августа – РИА «Дагестан». В России с 2027 года планируют расширить программу неонатального скрининга — к шести наследственным заболеваниям добавят еще шесть, сообщает министр здравоохранения РФ Евгения Котова.
Новорожденных начнут проверять на миодистрофию Дюшенна, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, болезнь Гоше, болезнь Ниманна-Пика типа А/В и болезнь Краббе. Лечение детей с этими заболеваниями финансируется за счёт средств фонда «Круг добра».
С апреля текущего года в России начали дополнительно обследовать новорожденных на X-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.
Расширение скрининга позволит диагностировать тяжёлые наследственные патологии на ранних этапах и своевременно начать терапию, что существенно повышает шансы ребёнка на полноценное развитие и жизнь.
