Минздрав

РФ отозвал регистрацию двух препаратов для лечения рака крови — «Ревлимида» и «Имновида», права на которые принадлежат ушедшей с российского рынка фармкомпании из США Bristol-Myers Squibb. Некогда эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, но сейчас они вынуждены уступить доли российским дженерикам. Так, согласно данным сайта госзакупок, последняя заявка, в которой упоминался «Ревлимид», датируется январем 2024 года, а «Имновид» закупался в последний раз летом 2021 года. Именно с этим и связан отзыв американской стороной регистрационных удостоверений на свои препараты.