И это не громкий заголовок. Это реальность, с которой к нам пришла Зарема. Её ребёнок инвалид с детства. Редкое аутоиммунное заболевание, связанное с мутацией гена. Плюс ряд других заболеваний. Ситуация, когда лечение не «по желанию», а ежедневно и строго по схеме. Федеральные специалисты РДКБ им. Пирогова назначили препарат Анакинра – подкожно, каждый день. До получения результатов генетического анализа. Без перерывов. Без самодеятельности. На как вы уже догадались, дальше молодая мама столкнулась с реальностью. В Хасавюртовской больнице рецепты не выписали. Хотя, нет, один раз выдали –  только после звонка в страховую компанию. А дальше началось «препарат отсутствует». После жалоб ребенку выдали лекарств более чем на 900 тысяч рублей. Значит, всё-таки могли. Просто не хотели, пока никто не потребовал. Самое страшное в таких историях не цена препарата. Самое страшное, что родители остаются один на один с проблемой. Сегодня мы в очередной раз говорим вам: «Вы не одни. Мы рядом. Мы поможем». Ваш Монитор.